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The Lancet
2025/04/14
Oral gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea (EAGLE-1): a phase 3 randomised, open-label, non-inferiority, multicentre study
⾮合併性泌尿⽣殖器淋菌に対するゲポチダシン経⼝投与(EAGLE-1):第Ⅲ相ランダム化⾮盲検⾮劣性多施設共同試験
ゲポチダシンは細菌のDNA複製を阻害する新しいタイプの抗菌薬で、合併症のない尿路感染症に効果が確認されている。今回の試験は、淋菌感染症に対するゲポチダシンの効果と安全性を評価し、セフトリアキソン+アジスロマイシンとの⽐較を⾏った。12歳以上の参加者628⼈をランダムに⼆つの治療群に分け、治療効果を微⽣物学的成功率で測定した。
結果、ゲポチダシン群の成功率は92.6%、対照群は91.2%であり、ゲポチダシンは⾮劣性を⽰した。主な有害事象は消化器系でほとんどが軽度で、いずれの治療による重篤な有害事象は確認されなかった。ゲポチダシンは、合併症のない尿路性器淋菌感染症に対する新たな経⼝治療として有望である。
Lancet. 2025 Apr 11:S0140-6736(25)00628-2. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00628-2
〔この記事はAIを使用して作成しています〕
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