Tecovirimat for the Treatment of Mpox

エムポックス治療のためのテコビリマト

　テコビリマトはFDAにより天然痘治療薬として承認されているが、その効果を第Ⅲ相試験で成人のクレードII型エムポックス患者に対して評価した。参加者はランダムにテコビリマトまたはプラセボを14日間投与され、主要アウトカムは臨床的消失とされた。
　344人が確定診断され、336人が解析対象となったが、29日目までの臨床的消失はテコビリマト83%、プラセボ84%とほぼ同等で、疼痛軽減や病変の完全治癒、ウイルスクリアランスの差も認められなかった。有害事象の発生率も両群でほぼ同程度であった。この試験ではテコビリマトが治癒期間を短縮するエビデンスは見られなかった。

N Engl J Med. 2026 Feb 26;394(9):884-895.　DOI: 10.1056/NEJMoa2506495
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